Saúde pública: EMA recomenda comercialização de vacina adaptada a subvariante Ómicron da covid-19

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a autorização de uma vacina adaptada à subvariante XBB.1.5 do vírus Ómicron da covid- 19. A vacina, conhecida como Comirnaty Omicron XBB.1.5, destina-se a ser utilizada na prevenção da covid-19 em adultos e crianças a partir dos 6 meses de idade.

Em conformidade com as recomendações anteriores da EMA e do Centro Europeu de Prevenção e Controlo das Doenças (ECDC), os adultos e crianças a partir dos 5 anos de idade que necessitem de vacinação devem receber 1 dose única, independentemente do seu historial de vacinação contra a covid-19.

As crianças entre os 6 meses e os 4 anos podem levar 1 ou 3 doses da vacina.

Em 17 de Agosto, o Centro Europeu de Prevenção e Controlo das Doenças (ECDC) classificou linhagens recombinantes da variante Ómicron do coronavírus SAR- S-CoV-2 como variantes de interesse, alertando para o aumento da propagação e da transmissão da covid-19 na Europa.

“O ECDC classificou todas as linhagens do tipo XBB.1.5 com a alteração adicional de aminoácidos F456L como variantes de interesse. Isto deve-se a um rápido aumento da proporção das variantes”.